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「中药法规」新药监测期 期限表(说明:除以下情形的新药不设立监测期)
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「中药法规」药品再注册申报资料项目
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「中药法规」药品补充申请注册事项及申报资料要求
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「中药法规」生物制品注册分类及申报资料要求
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「中药法规」化学药品注册分类及申报资料要求
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「中药法规」中药、天然药物注册分类及申报资料要求
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「中药法规」第十五章 附则
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「中药法规」第十四章 法律责任
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「中药法规」第十三章 复审
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「中药法规」第十二章 时限
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「中药法规」第十一章 药品注册标准和说明书
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「中药法规」第十章 药品注册检验
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「中药法规」第九章 药品再注册
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「中药法规」第八章 补充申请的申报与审批
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「中药法规」第七章 非处方药的申报
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「中药法规」第六章 进口药品的申报与审批
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「中药法规」第五章 仿制药的申报与审批
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「中药法规」第四章 新药申请的申报与审批
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「中药法规」第三章 药物的临床试验
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「中药法规」第二章 基本要求
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